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Jul 09, 2023

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TL;DR Répartition

Pharos iBio, une société pharmaceutique spécialisée dans le développement de médicaments basés sur l'IA, a connu une hausse significative de ses actions après avoir annoncé l'autorisation d'utilisation thérapeutique du PHI-101, un traitement révolutionnaire contre la leucémie myéloïde aiguë (LAM) en rechute ou réfractaire. L'approbation, accordée par le ministère de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique, marque un moment révolutionnaire pour l'industrie pharmaceutique… Lire la suite

Pharos iBio, une société pharmaceutique spécialisée dans le développement de médicaments basés sur l'IA, a connu une hausse significative de ses actions après avoir annoncé l'autorisation d'utilisation thérapeutique du PHI-101, un traitement révolutionnaire contre la leucémie myéloïde aiguë (LAM) en rechute ou réfractaire. L'approbation, accordée par le ministère de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique, marque un moment révolutionnaire pour l'industrie pharmaceutique car elle présente l'application clinique d'un médicament développé par l'IA. Avec ce développement, l'anticipation du marché quant au potentiel de l'IA dans la découverte et le développement de médicaments a atteint de nouveaux sommets.

Pharos iBio a annoncé avoir reçu l'approbation pour l'utilisation thérapeutique du PHI-101, un médicament anticancéreux ciblé conçu pour traiter les patients atteints de LAM qui ont rechuté ou sont réfractaires aux traitements existants. Le ministère de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique a accordé l'approbation sur une base individuelle, donnant le feu vert à un prestataire de soins de santé de l'hôpital St. Mary de l'Université catholique de Corée à Séoul pour administrer le traitement à un patient éligible.

L'approbation d'usage thérapeutique permet l'utilisation de médicaments expérimentaux pour le traitement des patients dans des cas spécifiques où aucun traitement alternatif n'est disponible. Il représente une avancée significative dans les soins aux patients, offrant de l’espoir à ceux qui souffrent de maladies rares et d’urgences sans options de traitement efficaces. L'approbation du PHI-101 se distingue des licences conditionnelles car elle se concentre sur la possibilité de traitements uniques pour des patients individuels.

L'approbation révolutionnaire du PHI-101 découle de son origine dans la plateforme de découverte de médicaments IA de Pharos iBio, Chemiverse. En exploitant la puissance de l'intelligence artificielle, Pharos iBio a identifié et développé avec succès PHI-101, un médicament anticancéreux ciblé qui vise à combattre la mutation du gène FLT3 trouvée chez environ 30 à 35 % des patients atteints de LMA.

Les patients porteurs de mutations FLT3 sont souvent confrontés à un taux de survie plus faible et à un risque accru de rechute par rapport à ceux sans mutation. Mais les essais cliniques du PHI-101 ont montré des résultats prometteurs, démontrant sa capacité à réduire les cellules myéloïdes malignes chez les patients résistants aux inhibiteurs FLT3 existants.

Le PDG Yun Jeong-hyuk a exprimé sa satisfaction face à cette approbation, soulignant l'engagement de l'entreprise à contribuer à la santé publique en se concentrant sur le développement de médicaments rares et incurables avec d'importants besoins médicaux non satisfaits. Des études cliniques de phase I pour le PHI-101 sont actuellement menées en Corée par Pharos iBio, qui élargit également activement l'indication du médicament pour inclure le traitement du cancer de l'ovaire récurrent.

En plus du PHI-101 révolutionnaire développé par l'IA, Pharos iBio est également engagé dans la recherche et le développement conjoints du PHI-201, un médicament anticancéreux KRAS, en partenariat avec Yuhan Corp. L'engagement de l'entreprise en faveur de l'innovation s'étend au-delà du traitement du cancer, car elle a récemment signé un accord d'organisation de fabrication sous contrat (CDMO) avec Daewoong Bio pour faire progresser le développement de matières premières pour les essais cliniques du médicament anticancéreux solide PHI-501.

La nouvelle de l'approbation de l'usage thérapeutique du PHI-101 a déclenché une hausse significative des actions de Pharos iBio sur le marché du Kosdaq, atteignant sa limite supérieure quotidienne. Jeudi à 11h00, le cours de l'action de la société a grimpé à 18.920 wons (14,5 dollars), soit une hausse remarquable de 29,95% par rapport au cours de clôture de la veille, de 14.560 wons.

L'approbation du PHI-101 pour un usage thérapeutique met en évidence l'énorme potentiel de la découverte et du développement de médicaments basés sur l'IA pour révolutionner le traitement du cancer. Les réalisations de Pharos iBio créent un précédent pour l'industrie pharmaceutique, inspirant davantage de recherches et d'investissements dans des approches basées sur l'IA pour lutter contre les maladies rares et difficiles. Alors que la société poursuit sa recherche de solutions innovantes pour répondre à des besoins médicaux non satisfaits, elle est prête à apporter une contribution significative à la santé publique et aux soins aux patients dans les années à venir.